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三明模式“上网”,全国首个三医联动平台正式发布
来源:健识局2018111311月9日,全国首个三医联动平台——“三医联”在第五届世界互联网大会上发布,平台由微医、海西医药交易中心、易联众三方联合创建,协助全国各省市落地三医联动改革,推动构建以人民健康为中心的医疗、医药、医保服务体系,切实提高人民健康水平。全国“三医联”平台的正式发布,微医、海西医药交易中心、易联众整合各自优势,对原有平台实现整体升级,打造实现医疗、医药、医保联动改革的数据、运
国家药监局关于印发药品出口销售证明管理规定的通知
来源:国家药监局2018111311月13日,国家药品监督管理局发布《药品出口销售证明管理规定》。此次新出台的《规定》充分参考WHO指南和国际通行做法,在原国家药品监督管理局2001年发布的《关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>的通知》的基础上作出了较大调整与修改,明确可以为(一)在我国已批准上市的药品;(二)在我国已批准上市药品的未注册规格;(三)尚未在我国批准上市但符合与我国有相关协
贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好药品监管相关审批工作的通知
来源:国家药监局2018112011月20日,国家药品监督管理局发布通知,对做好药品监管相关审批工作提出了要求,主要围绕三部分展开。一、简化流程,优化审批服务。1.优化窗口办理程序。2.压缩审批时限。进一步将新药上市许可的法定行政审批时限压缩三分之一。3.推进在线审批服务。4.试行告知承诺。二、放管结合,强化事中事后监管。三、部门协作,提升监管成效。
最新“301报告”直指美国生物医药资产安全
11月20日,最新公布的《美国对中国301调查报告》以大量篇幅,指责中国政府“不公正地”使用风投资本收购、投资美国生物技术公司,并罕见地直接点名了三家中国风投机构——通和毓承、丹华资本和国资背景的OrizaVenturesTechologyFund。众所周知,通和毓承是一家专注医疗健康领域的投资基金。这份由美国贸易办公室发布的报告长达50页。纵观报告,其一直在强调一个观点:中国政府在生物医药领域的
临床试验默示许可制度正式落地
发布时间:
2018-11-08 08:46
来源:药时代2018110611月5日,进博会开幕的这一天,国家食品药品监督管理总局药品审评中心官网上出现了一个新栏目:临床试验默示许可公示。首次亮相的新栏目中列出了8项公示。默沙东两项,和铂医药一项,泰格医药两项,智康弘仁两项,艾伯维一项。
第二批中央生态环境保护督察“回头看”全部实现督察进驻
11月6日下午,中央第二生态环境保护督察组对山西省开展“回头看”工作动员会在太原召开。至此,第二批中央生态环境保护督察“回头看”全部实现督察进驻(各督察组具体进驻时间、值班电话和邮政信箱详见附表)。  在督察进驻动员会上,各督察组组长强调,以习近平同志为核心的党中央高度重视生态文明建设和生态环境保护工作,将生态文明建设纳入中国特色社会主义“五位一体”总体布局和“四个全面”战略布局。习近平总书记站在
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